待測(cè)樣品溶解在溶劑中成為溶液，被微量進(jìn)樣針注射到進(jìn)樣口里進(jìn)行汽化。有時(shí)進(jìn)樣口里樣品溶液汽化后的體積，相對(duì)于柱內(nèi)載氣流量，顯得太大，不可能瞬間進(jìn)入色譜柱。汽化后的體積中溶劑是大的組分部分，這就會(huì)造成溶劑峰很寬并伴有嚴(yán)重拖尾，還會(huì)蓋掉較早流出的組分，這一現(xiàn)象被稱(chēng)為溶劑效應(yīng)。

在不分離模式下，溶劑效應(yīng)的影響尤為明顯。為了改善這些情況，防止低沸點(diǎn)的組分很難被檢測(cè)出來(lái)，我們可以通過(guò)將柱溫箱程序升溫的初始溫度設(shè)置為低于溶劑沸點(diǎn)以下20度左右來(lái)解決。因?yàn)橹鶞叵涞某跏紲囟仍O(shè)置較低，樣品和溶劑會(huì)在柱頭冷凝，樣品溶液重新聚焦。接下來(lái)，程序升溫開(kāi)始，把冷凝后的待測(cè)物逐步汽化，溶劑和各個(gè)組分開(kāi)始逐一進(jìn)入色譜柱并依次出峰。另外還可以考慮減少進(jìn)樣量和增大分流比等辦法來(lái)減少溶劑峰對(duì)樣品峰的影響。